Links zum Thema Mukoviszidose  
     
  Vereine und Verbände, Private Seiten, Ansprechpartner im Ausland
letzte Aktualisierung 07.11.2006
 

 

  Christiane Herzog Stiftung
Homepage der Christiane Herzog Stiftung München


Deutsche Förderungsgesellschaft zur Mukoviszidoseforschung e.V.
Die Gesellschaft besteht seit über 20 Jahren und hat sich
vordringlich die Unterstützung der Erforschung des CF-Krankheitsbildes und der Therapie zum Ziel gesetzt.


Mukoviszidose e.V. Bundesverband Selbsthilfe bei Cystischer Fibrose (CF)
Homepage des Mukoviszidose e.V. Bundesverband Selbsthilfe bei Cystischer Fibrose (CF)


CF-Selbsthilfe Bremen e.V.
Homepage der CF Selbsthilfe Bremen e.V.


CF-Selbsthilfe
Homepage der CF-Selbsthilfe Frankfurt e.V.


Mukoviszidose Baden-Württemberg
Landesverband Baden-Württemberg des Mukoviszidose e.V.


www.Muko-Berlin-Brandenburg.de
Spezielle Mukoseite des Landesverbandes Berlin Brandenburg


CF-Selbsthilfe Köln
Homepage der CF-Selbsthilfe Köln


www.muko-kueste.de
Homepage des Verbunds der Regionalgruppen aus Norddeutschland (Lübeck, Hamburg, Ostfriesland, Bremen, Amrum, Kiel und noch mehr ...)


CF-Selbsthilfe Leipzig
Homepage der CF-Selbsthilfe Leipzig e.V.


Mukoviszidose-Zentrum Mecklenburg-Vorpommern
Homepage des Mukoviszidose-Zentrums Mecklenburg-Vorpommern


www.muko-muenster.de
Spezielle Mukoseite der Regionalgruppe Münster.


www.nahu.de
Spezielle Mukoseite der Regionalgruppe Nahe-Hunsrück.


Mukoviszidose e.V. - Regionalgruppe Nürnberg - Erlangen
Homepage der Regionalgruppe Franken.


Selbsthilfegruppe Mukoviszidose Ortenau
Homepage der CF Selbsthilfe Ortenau


www.muko-do.de
Homepage der Regionalgruppen Ruhrgebiet


www.muko-saar.de
Spezielle Mukoseite der Regionalgruppe Saar-Pfalz des Mukoviszidose e.V.


www.muko-siegen.de
Spezielle Mukoseite der Regionalgruppe Siegerland.


Homepage des Förderkreises Pro Mukoviszidose Stuttgart e.V.
Homepage des Förderkreises Pro Mukoviszidose Stuttgart e.V.


cf-initiative-aktiv e.V. München
CF Förderverein


Deutsche Atemwegsliga e.V.
Homepage der Deutschen Atemwegsliga e.V.


Deutsche Lungenstiftung e.V.
Verantwortung für Gesundheit und Umwelt Mit Ihnen finden wir Mittel und Wege Unterstützen Sie unsere Ziele. Entschließen Sie sich zu einer dauerhaften und regelmäßigen Hilfe und werden Sie ...


Muko.Net
Informationsseite für Betroffene und Ärzte.


MukoTeens.de
Das Infoportal für Jugendliche mit Mukoviszidose


Selbsthilfe Erwachsene mit CF
Homepage der Arbeitsgruppe "Muko16plus"


Schweizerische Gesellschaft für Pädiatrische Pneumologie (SGPP)
Verein von Ärztinnen und Ärzten, die sich mit Atemwegs- und Lungenkrankheiten bei Neugeborenen, Säuglingen, Kindern und Jugendlichen befassen.


TX-Transplantationsbegleitung

Eine Seite rund um das Thema TX
 
 

 

 

  Private Seiten  
     
  Udo Grün
Private Mukoviszidose- und Lungentransplantations- Seite von Udo Grün. Selbst CFler und DLTX-Patient.


Muko-L, die CF- Mailingliste
Die, 1997, erste deutschsprachige Mailingliste


Mandy Kremberg
Private Homepage von Mandy Kremberg "Lebenslicht - Der Himmel kann warten"


Wilhelm Bremer
Homepage von Wilhelm Bremer


Claudia Kleineheismann
Homepage von Claudia Kleineheismann (Herz-Lungen transplantiert)


Cysticus
Homepage "Cysticus" von Stefan Strassacker -Naturheilkunde und Mukoviszidose-


Persönliche Homepage von Fam. Stephan Kruip
Homepage mit kommentierter Mukoviszidose-Presseschau


Matthias Gables Homepage
Mukoviszidose Homepage von Matthias Gabler


Gudio Felber
Mukoviszidose Homepage von Guido Felber aus der Schweiz


Lisa König
Mein Handikap CF - viele gesammelte Infos und Broschüren zum Nachlesen
 

 

 

  Ansprechpartner im Ausland  
     
 

Schweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose
Homepage Schweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose


Belgian Cystic Fibrosis Association
Homepage der belgischen Cystic Fibrosis Association


Europäische CF Gesellschaft
EUROPEAN CYSTIC FIBROSIS SOCIETY (ECFS)


Cystic Fibrosion Foundation
Homepage der CF Foundation


CF Niederlande
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting


CF-Homepage
Homepage Cystische Fibrose Hilfe Österreich


Physiokompetenz für Cystische Fibrose
Schweizerische Arbeitsgruppe für Physiotherapie informiert - nicht nur für die Schweiz


CF-Klinik Tschechien/Prag
CF-Zentrum
Universitätskrankenhaus Motol
V Uvalu 84
Prague 5, 150 06

Tel.: +420 224 43 2227 (von Deutschland aus: 00420 224 43 2227)